無(wú)錫市第五人民醫院結核感染T細胞檢測
外送項目采購市場(chǎng)調研公告
我院檢驗科結核感染T細胞檢測外送服務(wù)項目進(jìn)行采購市場(chǎng)調研,歡迎符合條件的供應商前來(lái)參與,有意向者須提交符合下列要求的調研材料,并保證所提供的各種材料真實(shí)、有效、齊全,承擔相應的法律責任。本次市場(chǎng)調研具體情況和要求如下:
一、項目?jì)热荩?/font>
1.項目名稱(chēng):結核感染T細胞檢測;
2.樣本類(lèi)型:全血;
3.方法學(xué):免疫斑點(diǎn)法,檢測過(guò)程對全血中的淋巴細胞進(jìn)行分離,檢測結果只針對分離的特異性淋巴細胞所產(chǎn)生的伽馬干擾素;
4.符合江蘇省物價(jià)收費編碼250402060收費要求;
5.服務(wù)期限:1年,預計年檢測量5000例;
二、供應商資格
1.供應商必須符合:
(1)具有獨立承擔民事責任的能力,是企業(yè)獨立法人;
(2)參加采購活動(dòng)前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
2.供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單。(以采購會(huì )議時(shí)間當天在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)查詢(xún)結果為準)。
3.檢測實(shí)驗室必須為生物安全實(shí)驗室備案等級為BSL-2以上,配備檢測該項目的實(shí)驗人員需具有檢驗專(zhuān)業(yè)衛生技術(shù)資質(zhì)。
4.檢測該項目的試劑必須具有醫療器械注冊證。
三、供應商參與須提交的資料(以下各項資料須加蓋公司紅章,掃描件提交)。
1.單位經(jīng)營(yíng)許可證復印件加蓋公章。
2.關(guān)于資格的聲明函(格式見(jiàn)附件1)。
3.法人代表身份證復印件(非法人本人前來(lái),需提供授權委托書(shū)原件、授權代表身份證復印件);報名人提供法人授權委托書(shū)、身份證復印件、法人身份證復印件,復印件必須蓋單位公章(格式見(jiàn)附件2)。
4.衛生部門(mén)核發(fā)且在有效期內的醫療機構執業(yè)許可證。
5.有效期內的實(shí)驗室生物安全實(shí)驗室備案證書(shū),檢測該項目實(shí)驗人員的檢驗專(zhuān)業(yè)衛生技術(shù)資質(zhì)。
6.該項目檢測試劑的醫療器械注冊證。
7.調研表(格式見(jiàn)附件3),蓋章件與word版本。
四、遞交資料相關(guān)事宜
1.遞交資料時(shí)間:2025年 3 月27日~ 2025年4月4日
2.遞交資料方式:網(wǎng)上提交,郵箱:59288427@QQ.com
3.聯(lián)系電話(huà):13405763891
4.咨詢(xún)聯(lián)系人:戴老師
無(wú)錫市第五人民醫院
2025年3月27日
附件1:
關(guān)于資格的聲明函
無(wú)錫市第五人民醫院:
我公司(單位)參加本次結核感染T細胞檢測外送項目市場(chǎng)調研,前三年內,在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄,我公司(單位)愿參加本次市場(chǎng)調研,所提交的所有文件、證明、陳述均是真實(shí)的、準確的。若有違背,我公司(單位)愿意承擔由此而產(chǎn)生的一切后果。
單位名稱(chēng)(蓋章):
法定代表人或法定代表人授權代表(簽字或蓋章):
日期 :
附件2:
法定代表人授權委托書(shū)
無(wú)錫市第五人民醫院:
系中華人民共和國合法公司(單位),特授權 代表我公司(單位)參加結核感染T細胞檢測外送項目市場(chǎng)調研活動(dòng),并簽署全部有關(guān)文件。
我公司(單位)對被授權代表的簽名負全部責任。
在撤銷(xiāo)授權的書(shū)面通知送達你處以前,本授權書(shū)一直有效,被授權代表簽署的所有文件(在授權書(shū)有效期內簽署的)不因授權的撤銷(xiāo)而失效。
被授權代表情況:
姓名: 性別: 電話(huà):
身份證號碼:
單位名稱(chēng)(蓋章):
法定代表人(簽字或蓋章):
附:
附件3:
結核感染T細胞檢測外送項目調研表
供應商名稱(chēng)(蓋章): 時(shí)間: 年 月 日
客戶(hù)信息 |
1.公司(單位)全稱(chēng): ; 2.聯(lián)系人: ;聯(lián)系方式: ; 3公司(單位)所在地區: 省 市; 4.檢測結核感染T細胞所在地區: 省 市 |
調研內容 (請在對應的方框中打?或者劃線(xiàn)處填寫(xiě)具體內容) |
1.貴公司(單位)是否是中小企業(yè): £是 £否,選擇此項請說(shuō)明公司類(lèi)型 |
2. 本項目預算為208元/例(成交單價(jià)),貴公司(單位)是否愿意提供檢測服務(wù): £是 £否 |
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3.貴公司(單位)是否愿意提供樣本運輸服務(wù):£是 £否 |
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4.貴公司(單位)是否具有衛生行政部門(mén)審批的《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本準運證書(shū)》或辦理該證書(shū)成功的經(jīng)驗。£是 £否 |
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5.貴公司(單位)是否能提供病原體滅活方案,并提供驗證報告。£是 £否 |
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6.貴公司(單位)是否能接受:樣本接收時(shí)間:常規周一至周日,如遇法定節假日,雙方可溝通協(xié)商:£是 £否 |
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7.貴公司(單位)是否能接受:貴公司安排配送專(zhuān)員在無(wú)錫市第五人民醫院門(mén)診樓二層檢驗科進(jìn)行交接簽收工作:£是 £否 |
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8.貴公司(單位)是否能接受定期向醫院檢驗科每月提供項目質(zhì)量管理材料并接受每年2次的現場(chǎng)審查:£是 £否 |
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9.貴公司(單位)是否接受:正常出報告時(shí)間為接收到標本后2個(gè)工作日內,如遇特殊情況需提前告知院方。服務(wù)方安排專(zhuān)員將報告送至無(wú)錫市第五人民醫院檢驗科:£是 £否,請說(shuō)明報告時(shí)間: |
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10.貴公司(單位)是否能對患者信息及檢測結果嚴格保密,并簽訂保密協(xié)議: £是 £否 |
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11.貴公司(單位)是否能依照國家生物安全法規及衛生行業(yè)標準對樣本進(jìn)行妥善保存與處理,并出具書(shū)面承諾,保證剩余樣本不會(huì )被用于其他目的: £是 £否 |
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12.貴公司(單位)是否能接受在合同簽訂后無(wú)法實(shí)現合同的內容,需承擔賠償責任,賠償預算年度合同的5%: £是 £否,請填寫(xiě)能接受的賠償方式 |
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13.貴公司(單位)結核感染T細胞檢測標本類(lèi)型除全血外是否能提供其他樣本類(lèi)型:£是,請說(shuō)明其他樣本類(lèi)型 £否 |
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14.貴公司是否接受每月根據實(shí)際外送檢測數量及成交單價(jià)進(jìn)行結算,支付款項前,醫院檢驗科填寫(xiě)項目的質(zhì)量監控表(內容詳見(jiàn)附件《受委托實(shí)驗室質(zhì)量監控表》),核對送檢標本及報告數量,扣除不合格報告數量,中標單位與醫院核對報告數量,雙方認可一致后,中標單位開(kāi)具正規發(fā)票,發(fā)票出票單位名稱(chēng)必須和中標單位名稱(chēng)保持一致,否則不予結算。院方收到發(fā)票后,按醫院流程進(jìn)行審批并根據政府醫保支付情況及醫院財務(wù)狀況安排時(shí)間,通過(guò)銀行轉賬方式結算貨款的付款方式: £是 £否,請填寫(xiě)能接受的付款方式: |